Santé
Dépendance
Tout savoir sur la dépendance :
Centres locaux d’information et de coordination gérontologique, CLIC : www.personnes-agees.gouv.fr
Coût d’aménagement d’un domicile (aides et allégements fiscaux) :
Agences départementales d’informations sur le logement, Adil : 01 42 02 05 50 ou http://www.anil.org
Agence Nationale pour l’amélioration de l’habitat, Anah : http://www.anah.fr
Le Gouvernement a renvoyé la réforme de la dépendance à début 2012 sans précisions sur le calendrier et les engagements. Il est évident, que dans les circonstances actuelles ou la priorité est à la diminution de l’endettement de l’Etat, il est difficile de trouver les financements importants pour assurer cette grande réforme.
La FNAR, l’UFR et la CFR se sont impliquées depuis plusieurs années sur la perte d’autonomie. Le Gouvernement a lancé un débat national auquel participent officiellement
les quatre fédérations composant la CFR. Pour préparer ce débat, une réflexion collective a permis d’élaborer un manifeste pour un droit universel à la compensation de la
perte d’autonomie.
Ce que nous voulons
1. Nous voulons la reconnaissance d’un droit universel au maintien de l'autonomie, sans discrimination fondée sur l’âge ou l’origine du besoin d’aide et de soin.
2. Nous voulons que la mise en oeuvre de ce droit repose essentiellement sur la solidarité nationale car, pas plus que la santé, l’autonomie n’est un bien marchand. Un
prélèvement sur les successions et une cotisation sur tous les revenus, y compris sur les revenus des retraités permettraient d’améliorer la situation générale.
3. Nous voulons une gouvernance associant toutes les compétences pour évaluer les situations, coordonner les réponses et garantir l’égal accès à des prestations de
qualité.
4. Nous voulons que des actions de prévention retardent la survenue de la perte d’autonomie, que chacun ait le libre choix de son lieu de vie et que sa charge financière soit
indépendante de ce choix.
Ce que nous ne voulons pas
1. Nous ne voulons pas que la barrière d'âge soit maintenue et que persistent les profondes inégalités qu'elle entraîne dans la réponse à des besoins d'aide et de soin
identiques ou dans le calcul du "reste à charge".
2. Nous ne voulons pas le recours préférentiel à l'assurance commerciale qui serait un véritable "détricotage" de notre système de protection sociale.
3. Nous ne voulons pas du recours sur succession ou du gage sur patrimoine. Cette pratique, pénalité supplémentaire infligée à des personnes déjà atteintes dans leur
corps, a conduit à l’échec de la Prestation Spécifique Dépendance
Plan Alzheimer
La maladie d'Alzheimer touche 860 000 personnes en France et affecte chaque année 165 000 nouveaux patients. Il pourrait y avoir en 2020 1,3 million de malades français.
Le plan 2008-2012 est estimé à 1,6 milliard d'euros, dont 300 millions d'euros seraient engagés dès 2008. Sur ce coût global, 200 millions seraient consacrés à la recherche et directement prélevés sur le budget de l'État. Le reste proviendrait des franchises médicales.
Des « Maisons pour l'autonomie et l'intégration des malades Alzheimer » (MAIA) seront labellisées dans chaque département. Des « coordonnateurs » seront chargés d'organiser la prise en charge et l'accompagnement des malades.
Un numéro de téléphone national unique permettra d'aiguiller les familles : 0 811 112 112.
Le soutien à domicile sera renforcé par la création d'équipes spécialisées. 11 000 places d'accueil de jour et 5 600 places d'hébergement temporaire seront créées afin d'offrir un répit aux familles.
12 000 places spécifiques pour malades d'Alzheimer, souffrant de troubles comportementaux seront ménagées dans les établissements et un renforcement du personnel est prévu pour les 18 000 places déjà existantes.
Une « Fondation de coopération scientifique » sera créée pour « stimuler et coordonner la recherche » et permette prochainement un diagnostic plus précoce de la maladie.
